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P9 小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞

簡(jiǎn)要描述:P9 小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞,ATCC細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|菌種;細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件!

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-08-29
  • 訪  問  量:2155

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詳細(xì)介紹

P9 小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞

*培養(yǎng)基:1640+10%FBS+1%P/S
培養(yǎng)條件:37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

P9 小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞

傳代方法:
收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。
(一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意:傳代后一瓶用我們的培養(yǎng)基,一 用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造
成生長(zhǎng)不好。

凍存方法:

凍存液:90%*培養(yǎng)液,10%DMSO
儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存


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Eca-109    人食管癌細(xì)胞
CAL 27    人舌鱗癌細(xì)胞
HOC    肝卵圓細(xì)胞
EJ    人膀胱癌細(xì)胞
U266    人骨髓瘤細(xì)胞
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SNU-638    人胃癌細(xì)胞
NUGC-3    人胃癌細(xì)胞
NIH-3T3    小鼠成纖維細(xì)胞
MKN-45    人胃癌細(xì)胞
LLC-PK1    豬腎近曲小管上皮細(xì)胞
Hs 746T    人胃癌細(xì)胞
Hepa1-6    小鼠肝癌細(xì)胞
HCT-8    人回盲腸癌細(xì)胞
HaCaT    人永生化表皮細(xì)胞
GES-1    人胃上皮細(xì)胞
B16-F0    小鼠黑色素瘤細(xì)胞
AZ-521    人胃癌細(xì)胞
786-O    人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞
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293FT    人胚腎細(xì)胞-用于慢病毒包裝
GP-293    人胚腎細(xì)胞
293-L.P.    人胚腎細(xì)胞



















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